trump geeft psychedelica onderzoek een zet: ibogaïne krijgt 50 miljoen en joe rogan stond erbij

trump geeft psychedelica onderzoek een zet: ibogaïne krijgt 50 miljoen en joe rogan stond erbij

2026-04-19 buitenland

Washington, zondag, 19 april 2026.
In Washington ondertekende president Donald Trump een uitvoerend bevel om federale blokkades voor onderzoek naar psychedelica te verminderen. De maatregel richt zich expliciet op stoffen als ibogaïne, psilocybine, MDMA en LSD. Het meest opvallende is de toewijzing van 50 miljoen dollar voor staatsgefinancierd onderzoek naar ibogaïne, met plannen voor extra jaren financiering en versnelde fase-2 klinische proeven in 2027. De opdracht dwingt FDA en andere instanties tot snellere beoordelingspaden, prioriteitsvouchers en mogelijkheden voor Right-to-Try-toegang. De ceremonie in het Oval Office kreeg publieke aandacht doordat podcaster Joe Rogan aanwezig was en zich als pleitbezorger manifesteerde. Experts waarschuwen voor gezondheidsrisico’s, vooral cardiotoxiciteit bij ibogaïne, maar zien ook kansen voor nieuwe behandelingen tegen PTSS, depressie en verslaving. Voor Nederlandse onderzoekers en beleidsmakers markeert het bevel een internationaal omslagpunt in de acceptatie van psychedelische therapieën.

land: verenigde staten — uitvoering in washington

In Washington, D.C. ondertekende president Donald Trump een uitvoerend bevel dat federale blokkades voor onderzoek naar psychedelische middelen moet verminderen. Het bevel is gepresenteerd in het Oval Office en richt zich expliciet op stoffen zoals ibogaïne, psilocybine, MDMA en LSD. De bijeenkomst werd gefilmd en beschreven door meerdere Amerikaanse media, die melden dat Trump het beleid karakteriseerde als een versnelling van medisch onderzoek voor ernstige mentale aandoeningen [3][1][2].

wat het bevel concreet regelt

Het executieve bevel beveelt federale instanties aan bestaande reguleringen te herzien en sneller beoordelingspaden te creëren voor psychedelica. De order noemt prioriteitsvouchers, Right-to-Try-toegang en vraagt FDA en DEA om procedures aan te passen zodat klinisch onderzoek kan versnellen. Het bevel bevat ook een initiële financieringstoewijzing van 50 miljoen dollar voor staatsgefinancierd onderzoek naar ibogaïne en koppelt federale steun aan overeenkomsten met deelstaten [1][7][8].

ibogaïne: 50 miljoen dollar en tijdpad

Het meest concrete element is de toewijzing van 50 miljoen dollar voor ibogaïne-onderzoek via federale samenwerking met deelstaten. Rapporten melden dat die middelen deel uitmaken van een programma dat meerdere jaren financiering kan omvatten en dat fase‑2 klinische proeven voor ibogaïne zijn gepland om in 2027 te starten, volgens het bevel en betrokken beleidsstukken [1][8][7]. Texas wordt expliciet genoemd als voorbeeld van een staat die vergelijkbare middelen heeft toegezegd [6][1].

ceremonie en publieke pleitbezorgers

De ondertekeningsceremonie kreeg extra aandacht omdat podcast-host Joe Rogan aanwezig was en als pleitbezorger optreedt. Media beschrijven Rogan naast Trump in het Oval Office en citeren uitspraken waarin Rogan en anderen het medische potentieel van psychedelica benadrukten. Ook waren kabinetshoofden en wetenschappelijke functionarissen bij de ceremonie betrokken, door wie het beleid werd gepresenteerd als een prioriteit voor veterans en ernstige depressiegevallen [2][3][5].

gezondheidsrisico’s en wetenschappelijke context

Experts waarschuwen dat ibogaïne bekende cardiotoxiciteit heeft en dat eerder onderzoek door toezichthouders door veiligheidszorgen is onderbroken. Tegelijk erkennen wetenschappers en beleidsadviseurs het therapeutische potentieel voor PTSS, verslaving en therapieresistente depressie. Het bevel probeert die spanning te adresseren door versneld onderzoek toe te staan, maar zonder onmiddellijke legalisatie; rescheduling en verzekeringsdekking blijven afhankelijk van toekomstige goedkeuringen en aanvullende data [3][5][4].

implicaties voor Nederland

Voor Nederlandse onderzoekers en beleidsmakers kan het bevel een signaal zijn dat federale steun in de VS onderzoek en klinische ontwikkeling versnelt. Dat kan internationale samenwerkingen, beschikbaarheid van gestandaardiseerde materialen en wetenschappelijke uitwisseling beïnvloeden. Nederlandse instellingen moeten aandacht houden voor veiligheidsstandaarden en regulatoire verschillen, vooral rond cardiologische risico’s en proefopzet, om verantwoord deel te nemen aan of te leren van Amerikaanse initiatieven [6][7][3].

Bronnen


psychedelische drugs executief bevel