Gilead betaalt topbedrag voor controle over veelbelovende kankertherapie

2026-02-23 economie

San Francisco, maandag, 23 februari 2026.
Gilead Sciences neemt het biotechbedrijf Arcellx over voor 7,8 miljard dollar. Daarmee krijgt Gilead volledige controle over anito-cel, een experimentele CAR-T celtherapie voor patiënten met multiple myeloma. De therapie wacht op goedkeuring van de FDA, met een beslissingsdatum op 23 december 2026. Als de goedkeuring komt, kan dit de komst van een nieuwe hoop worden voor patiënten. Tot nu toe moest Gilead winsten delen, maar na de overname blijft alle opbrengst binnen het bedrijf. De deal is de grootste sinds 2020 en onderstreept de groeiende strijd om leiderschap in geavanceerde kankerbehandelingen.

Gilead consolideert positie in kankerimmuntherapie

Gilead Sciences neemt Arcellx over voor 7,8 miljard dollar, inclusief een contante vergoeding van 115 dollar per aandeel en een voorwaardelijk recht van 5 dollar per aandeel bij bereiking van omzetmijlpalen [1]. De overname geeft Gilead volledige controle over anito-cel, een BCMA-gerichte CAR-T celtherapie voor terugkerend of refractair multiple myeloma [2]. Dit elimineert toekomstige winstdeling, mijlpaalbetalingen en royalty’s die voortvloeiden uit hun eerdere samenwerking uit 2022 [1][2]. De deal is de grootste overname voor Gilead sinds de overname van Immunomedics in 2020 [3].

Financiële motivatie achter de overname

Het bod van 115 dollar per aandeel vertegenwoordigt een premie van 68% ten opzichte van de 30-daagse volumegewogen gemiddelde koers van Arcellx tot 20 februari 2026 [2]. Op basis van de slotkoers van Arcellx van 64,11 dollar op 20 februari 2026 [7], is de percentageverandering 79.379, wat een stijging van ongeveer 79% oplevert [1][3]. Beleggers reageerden positief; het aandeel Arcellx klom met ongeveer 78% in de premarket-handel [1][3][7]. Naast de directe betaling, ontvangen aandeelhouders een voorwaardelijk waarderecht van 5 dollar per aandeel indien de cumulatieve wereldwijde netto-omzet van anito-cel minstens 6 miljard dollar bereikt tussen lancering en eind 2029 [2][3].

Wetenschappelijke en commerciële potentie van anito-cel

Anito-cel is een experimentele celtherapie waarvan de Biologics License Application (BLA) in behandeling is bij de Amerikaanse FDA [2]. Een definitief besluit wordt verwacht op 23 december 2026, conform de PDUFA-actiondate [2][3][5]. De goedkeuring zou gebaseerd zijn op klinische gegevens uit fasen 1 (NCT04155749) en 2 (NCT05396885), die diepe en duurzame responsen lieten zien met een beheersbaar veiligheidsprofiel [2][5]. Indien goedgekeurd, wordt verwacht dat de overname van invloed is op de winst per aandeel van Gilead vanaf 2028 [1][3]. De technologie van Arcellx, gebaseerd op D-Domeinen, richt zich op het overwinnen van beperkingen van traditionele CAR-T-therapieën [7].

Toekomstvisie en strategisch belang

De overname sluit aan op de ambitie van Gilead om anito-cel te positioneren als een fundamentele behandeling voor multiple myeloma, mogelijk in vroegere lijnen van therapie [2]. Volgens Daniel O’Day, CEO van Gilead Sciences, weerspiegelt de deal hun overtuiging in het potentieel van anito-cel en de intentie om snel te handelen voor patiënten [2][5]. De transactie moet in het tweede kwartaal van 2026 worden afgerond, onder voorbehoud van gebruikelijke toezichthoudersgoedkeuringen en aandeelhouderscondities [2][3]. Gilead bezit al circa 11,5% van de uitstaande aandelen van Arcellx [2][5]. Naast anito-cel omvat de overname ook experimentele programma’s voor acute myeloïde leukemie en gegeneraliseerde myasthenia gravis [3].

Bronnen

overname kankertherapie